Apoyo al SDRC-Sudeck

Lo que se recaude a través de esta campaña se destina a la adquisición de folletos informativos y diverso material publicitario que ayude a dar visibilidad a esta patología, promoviendo su difusión en centros sanitarios de toda índole, universidades, colegios oficiales, etc. así como en redes sociales. El primer lunes de noviembre es el día internacional del síndrome de dolor regional complejo - sudeck, el año pasado sin medios, conseguimos que se iluminasen ayuntamientos y monumentos por toda la geografía española y distribuimos información. Teniendo medios podemos llegar a muchos mas lugares, para que nuestra patología deje de ser tan desconocida, poder llegar a las personas que la padecen y que no se sientan solas, como nos ha sucedido a nosotros, y poder promover la investigación.

La Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Dolor Regional Complejo - Sudeck es una asociación sin ánimo de lucro que tiene como objetivos:  • Visibilidad: Queremos dar a conocer esta patología, sus síntomas y complicaciones, ya que el conocimiento sobre el SDRC-SUDECK es muy limitado en los ámbitos sanitario, social y laboral. La escasa visibilidad dificulta la comprensión de la enfermedad y sus consecuencias, tanto para quienes la padecen como para su entorno.

• Investigación: Es fundamental impulsar estudios científicos que permitan identificar tratamientos específicos y efectivos, comprender posibles desencadenantes, analizar antecedentes y determinar la prevalencia del SDRC. Sin investigación, el avance en el tratamiento y la cura de esta enfermedad será limitado.

• Mejora de la atención sanitaria: Nos proponemos promover la formación de los profesionales de atención primaria y el establecimiento de Unidades Multidisciplinares que incluyan especialidades como Reumatología, Psicología y Psiquiatría, Fisioterapia y Rehabilitación, entre otras. También buscamos la implementación de protocolos de actuación y la creación de un registro nacional de pacientes que permita un seguimiento y tratamiento más riguroso y efectivo.

• Equidad en el baremo de incapacidad y discapacidad: Actualmente, cada comunidad autónoma en España valora de forma distinta el grado de incapacidad o discapacidad para esta patología, lo cual genera desigualdades y dificulta el acceso a ayudas. Abogamos la aplicación justa y unificada del baremo y que contemple de manera específica la situación de los pacientes con SDRC.

• Recursos sanitarios adicionales: Queremos que los pacientes puedan acceder a servicios fundamentales, como terapia ocupacional, programas de recuperación de movilidad y atención psicológica, que contribuyen de manera significativa a mejorar su calidad de vida.  

Conoce mas sobre nosotros en: https://bio.site/Asociacionoficialsudeck https://xn--asociacionespaolasdrc-pbc.org/nosotros/ https://www.linkedin.com/in/asociacin-espaola-pacientes-sdrc-sudeck-5053a8306/ https://www.instagram.com/asociacion_espanola_sudeck

Lo que se recaude a través de esta campaña se destina a la adquisición de folletos informativos y diverso material publicitario que ayude a dar visibilidad a esta patología, promoviendo su difusión en centros sanitarios de toda índole, universidades, colegios oficiales, etc. así como en redes sociales. El primer lunes de noviembre es el día internacional del síndrome de dolor regional complejo - sudeck, el año pasado sin medios, conseguimos que se iluminasen ayuntamientos y monumentos por toda la geografía española y distribuimos información. Teniendo medios podemos llegar a muchos mas lugares, para que nuestra patología deje de ser tan desconocida, poder llegar a las personas que la padecen y que no se sientan solas, como nos ha sucedido a nosotros, y poder promover la investigación.

La Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Dolor Regional Complejo - Sudeck es una asociación sin ánimo de lucro que tiene como objetivos:  • Visibilidad: Queremos dar a conocer esta patología, sus síntomas y complicaciones, ya que el conocimiento sobre el SDRC-SUDECK es muy limitado en los ámbitos sanitario, social y laboral. La escasa visibilidad dificulta la comprensión de la enfermedad y sus consecuencias, tanto para quienes la padecen como para su entorno.

• Investigación: Es fundamental impulsar estudios científicos que permitan identificar tratamientos específicos y efectivos, comprender posibles desencadenantes, analizar antecedentes y determinar la prevalencia del SDRC. Sin investigación, el avance en el tratamiento y la cura de esta enfermedad será limitado.

• Mejora de la atención sanitaria: Nos proponemos promover la formación de los profesionales de atención primaria y el establecimiento de Unidades Multidisciplinares que incluyan especialidades como Reumatología, Psicología y Psiquiatría, Fisioterapia y Rehabilitación, entre otras. También buscamos la implementación de protocolos de actuación y la creación de un registro nacional de pacientes que permita un seguimiento y tratamiento más riguroso y efectivo.

• Equidad en el baremo de incapacidad y discapacidad: Actualmente, cada comunidad autónoma en España valora de forma distinta el grado de incapacidad o discapacidad para esta patología, lo cual genera desigualdades y dificulta el acceso a ayudas. Abogamos la aplicación justa y unificada del baremo y que contemple de manera específica la situación de los pacientes con SDRC.

• Recursos sanitarios adicionales: Queremos que los pacientes puedan acceder a servicios fundamentales, como terapia ocupacional, programas de recuperación de movilidad y atención psicológica, que contribuyen de manera significativa a mejorar su calidad de vida.  

Conoce mas sobre nosotros en: https://bio.site/Asociacionoficialsudeck https://xn--asociacionespaolasdrc-pbc.org/nosotros/ https://www.linkedin.com/in/asociacin-espaola-pacientes-sdrc-sudeck-5053a8306/ https://www.instagram.com/asociacion_espanola_sudeck