Equipamiento aula de alfabetización, AAC y tecnología de asistencia en el Centro Multidisciplinar de D´Genes en El Coronil (Sevilla)

Qué importante es poder expresarnos y comunicarnos... Desde D´Genes queremos que el futuro Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico "Pablo Ramírez García", que se va a poner en marcha el curso 2020/21 en El Coronil (Sevilla) sea un centro pionero en nuevas tecnologías de apoyo para la comunicación aumentativa y alternativa en personas con dificultades en la comunicación, facilitando herramientas que mejoren su proceso de aprendizaje y el acceso a la alfabetización, bajo la supervisión de profesionales de diferentes áreas.

El acceso a la comunicación es un aspecto fundamental del ser humano y un derecho al que deben tener acceso todas las personas. Gracias a las nuevas tecnologías, las personas  sin lenguaje oral tienen una oportunidad de poder comunicarse, de poder expresar cómo se sienten y poder decir aquello que sin palabras es difícil expresar.

Desde D´Genes solicitamos colaboración para adquirir tecnología de apoyo a la comunicación con la que poder trabajar en nuestro centro, así como equipos informáticos y tablets para esta misma función.

Ayúdanos a poder equipar nuestro centro con las últimas tecnologías de apoyo y a mejorar la vida de las personas con dificultades en la comunicación y la de sus familias.

Con tu apoyo estamos más cerca. Porque el acceso a la comunicación es un derecho para todos, ayúdanos a equipar nuestro centro con las últimas tecnologías de apoyo y ayudar a mejorar la vida de personas con dificultades en la comunicación y sus familias.

Presupuesto aproximado: 8.000 euros

El dinero que se reciba se destinará de manera íntegra a la adquisición de sistemas aumentativos y alternativos de comunicación, ipads, tablets y otros elementos tecnológicos que permitan el apoyo a los programas de alfabetización y comunicación que queremos desarrollar.

La Asociación D’Genes está compuesta por afectados por una Enfermedad Rara, familiares y profesionales de varios ámbitos, con el propósito de crear un espacio socio-sanitario que además sirva de intercambio y convivencia entre los interesados, además de promover la difusión y sensibilización sobre la problemática de salud pública que suponen las patologías poco frecuentes.
Nuestro objetivo principal es emprender acciones que contribuyan a mejorar la calidad y esperanza de vida de los afectados y su entorno.
D’Genes se engloba a nivel nacional dentro de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de la Federación Española de Síndrome de X-Frágil. Además, a nivel europeo, la Entidad forma parte EURORDIS (Organización Europea de Enfermedades Raras) y a nivel internacional, forma parte de ALIBER.

La asociación nació en 2008 y tiene ya una contrastada experiencia en la atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico. De hecho, dispone de tres centros multidisciplinares en la Región de Murcia en los municipios de Murcia, Totana y Lorca y  va a abrir otro en El Coronil (Sevilla).