Ayudemos a Hani

Suelo escribir en Facebook relatos que tienen cierta aceptación y que han hecho que tenga más de 600 amigos. También recibo solicitudes de ayuda para encontrar en Blanca ascendientes de personas que viven en el extranjero, porque una de mis aficiones es la genealogía

Así conocí este caso. Es el de una niña de Venezuela, Hani, que tiene ocho años. Nació con unas vueltas del cordón umbilical en el cuello, lo que le provocó parálisis cerebral. A los dos años también descubrieron que era autista. Su madre, que en los ratos que pasaba vigilándola consiguió, a base de mucho tesón, acabar la carrera de medicina a los 37 años, nos describe mejor su enfermedad y situación: “nació con doble circular de cordón umbilical alrededor del cuello, produciéndole una asfixia en el momento del parto, que le causó una parálisis cerebral y que le dificultó tener un desarrollo psicomotor normal. Actualmente no camina, no habla, pasa la mayoría del día tendida en un colchón en el piso. A la edad de 2 años es diagnosticada con autismo nivel 3 (el de más alto grado), empeorando aún más su desarrollo normal.

Ahora necesita vigilancia permanente. No hace nada por sí misma. No habla, no abraza. La única forma de comunicación es el llanto, más o menos fuerte según lo que pida, sobre todo comida”.

No controla sus esfínteres, necesita usar como mínimo cuatro pañales diarios de tamaño grande que allí no sufraga la seguridad social. Tampoco recibe ninguna otra ayuda.

La niña vive con su madre, soltera, que acaba de empezar a trabajar como médico en un ambulatorio, aunque su salario no llegará a los 27 dólares mensuales (lo que cobran otras compañeras).

Los gastos semanales de la niña, solo en comida y pañales, ascienden a cincuenta euros, sin incluir los de una persona que la vigile mientras la madre trabaja. La madre, con su sueldo, no puede ni siquiera costear los gastos de una semana. Además, tiene que usar transporte público y algo que comer, lo que aumenta los gastos en 30 dólares más.

Mientras estudiaba han ido malviviendo haciendo rifas, recargas de teléfono y cualquier otra cosa que se le ocurriera, pero la subida del dólar ha hecho que se detengan las compras y ha tenido que recurrir a préstamos asfixiantes para sobrevivir (por cada 100 dólares debes devolver 130 al mes).

El estado afirma que no tiene dinero para pagar salarios más altos por eso no los quiere anclar al dólar, pero la vida en Venezuela es insoportable. La madre no puede emigrar porque debería llevar con ella a su hija, además de que los pasaportes cuestan muchísimo dinero.

Cada mes esta familia necesita 250 dólares para vivir con lo mínimo necesario y sólo recibe alrededor de 30. Por eso se necesitan conseguir 3000 euros para asegurar la manutención durante un año. Y eso es lo que me propongo recaudar con esta campaña.

Solo entre mis amigos, con 10 euros por persona, conseguiremos 6000, y si compartís es posible que lo logremos, porque sé que todos no participarán. Aunque también se puede contribuir con 1 euro o con 50.

He utilizado esta plataforma porque yo no recibiré el dinero, será ella la que lo envíe y ya va comprobando que todo es cierto.

Espero que la situación de esta niña os conmueva como hizo conmigo.

No creo que haya costes pues lo voy a realizar a través de las redes sociales.

80 € semanales durante un año hacen 4200 €

Soy Antonio Parra. Es la primera vez que promuevo una campaña de este tipo. Creo que conocer la situación de la niña me ha impulsado a ello. Este es un documento que certifica una de sus enfermedades. No tiene más porque los certificados son costosos. Creo que mi trayectoria personal justifica que toméis en consideración esta petición